Une cotisation annuelle de 40 dinars par an, ou plus si vous le désirez !

Vous pouvez adhérer directement en ligne :

Bientôt disponible !

Ou adhérer avec le bulletin d’adhésion papier :

Pour régler votre cotisation par chèque, envoyé votre chèque ou déposé le au siège de L’ATV à Route GP1 4013 Messadine Sousse.

Pourquoi votre adhésion est essentielle ?

Afin de :

Être informé des traitements, des avancées scientifiques éclairées par le comité scientifique et de la vie de l’association :

• Recevoir les Newsletters, les actualités du vitiligo à travers le monde, des informations vérifiées, …
• Etre invité gratuitement aux Rencontres Annuelles du vitiligo avec la participation des chercheurs et des laboratoires,
• Etre informé et pouvoir éventuellement participer aux protocoles de recherche,

Faire reconnaître le vitiligo comme une maladie aux effets multiples et aux conséquences financières importantes pour les malades et leurs familles :

• Obtenir le remboursement intégral des traitements du vitiligo (photothérapies, médicaments, protection solaire, etc.)
• Interpeller le ministère de la santé et les médecins à partir de vos témoignages pour une meilleure prise en charge globale du fait de :

Risques dermatologiques significatifs,

Retentissements psychologiques, relationnels et sociaux importants,

Maladies associées : Dysfonctionnements thyroïdiens (prévalence dans 30% des cas), le diabète auto-immun, l’anémie de Biermer, la maladie d’Addison, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, le lichen plan, la maladie cœliaque, la pelade.

Être en lien avec d’autres personnes concernées par le vitiligo :

• Permanences téléphoniques (ouvert à tous),
• Rencontres conviviales (ouvert à tous),
• Groupes de parole (ouvert à tous),
• Accéder à votre espace adhérent sur le site internet (vidéos des communications de chercheurs, newsletters, etc.),
• Avoir des réponses personnalisées (par téléphone et avec le formulaire de contact dédié aux adhérents),
• Ateliers maquillage correcteur (adhésion obligatoire pour des raisons de responsabilités et de services rendus aux adhérents).

Être représenté auprès des instances médicales et ministérielles :

Leurs dire que nous existons ! et nous sommes là !

• Conseil de l’ordre des Médecins,
• Ministère de la santé, reconnaissance en tant qu’association de patients,

Interagir dans les réseaux internationaux en charge du vitiligo :

• Être force de proposition, d’échanges d’informations et support des recherches au niveau international.