Venir en aides aux personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles, les aider à s’épanouir et à vivre heureux, malgré la maladie, en les écoutant les conseillant, les informant.

– regrouper toutes les personnes atteintes du Vitiligo et leurs familles,

– informer sur les recherches et les publications faites en France, Tunisie, et étranger

– représenter les patients auprès des instances médicales, ministérielles Tunisienne et internationales

– défendre les intérêts présents et futurs des malades, ainsi que ceux de leur famille,

– susciter toutes les recherches en prenant contact avec les médecins, équipes médicales, chercheurs, laboratoires, institutions, entreprises, pouvant directement ou indirectement aider l’Association,

– réaliser des actions de sensibilisation auprès du public tunisien

Ces objectifs s’inscrivent dans une dynamique d’échanges nationaux et internationaux entre les associations s’occupant du Vitiligo, à travers le monde.

Aujourd’hui l’Association Tunisienne du Vitiligo :

– est à l’écoute des malades et de leur famille,

– est présente dans les congrès de dermatologie, national et international,

-représente la Tunisie lors de congrès ou conférence mondiale sur le vitiligo

• met en place tous les mois des ateliers de parole, de maquillage correcteur, et des permanences téléphoniques